月度归档： 2025年9月

医疗器械的注册是确保其质量和安全的必要步骤。以下是医疗器械注册证办理的详细流程，包括补办、纠错、自行注销以及注 …

【干货】如何正确的使用（补办、纠错、注销、确认）医疗器械注册证？ 查看全文 »

2025年8月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品106个，其中有源类37个，无源类37个,体外 …

浙江省药监局2025年8月份发放医疗器械注册证106张！ 查看全文 »