【收藏】国家药监总局发布《医疗器械分类规则(修订草案征求意见稿)》!
各有关单位及个人: 按照国家药品监督管理局要求,为进一步完善医疗器械分类管理制度体系、规范医疗器 …
各有关单位及个人: 按照国家药品监督管理局要求,为进一步完善医疗器械分类管理制度体系、规范医疗器 …
为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对软性接触镜、超声治疗设备等14个 …
随着脑机接口(Brain-computer interface, BCI)的发展,其内涵和外延也在不断丰富。广 …
1、注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械,委托方对受托方质量管理体系进行审核时应关注哪些内容? 委托生 …
医疗器械生产过程中,有些零配件是产品组成的关键部件,有些零配件就不那么重要。《医疗器械生产质量管理规范》中第四 …
近日,国家药品监督管理局批准了山西锦波生物医药股份有限公司生产的注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液创新产品注册申 …
女性用医用阴道凝胶(液、栓)类产品一直是市面上的销售热点,但是此类产品市面上大部分是按照“消字号”去审批的,原 …
随着医疗器械注册人制度不断推广成熟,解决了很多科研机构及医务人员有好产品而无法落地生产的痛点,并且市面上能够代 …
局机关相关处室、直属单位,各相关单位:为规范第二类重组胶原蛋白产品注册管理工作,引导产业健康发展,我省在审和新 …
随着市医用敷料类产品品类的不断增加,且医用敷料类产品多用于美容、化妆、医美等行业,市面上生产敷料类产品的厂家也 …