打破国外垄断！中国首个国产化第三类医疗器械体外膜肺氧合治疗（ECMO）产品将获批上市！
2023年1月4日，国家药监局经审查，应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合 …
罚！国家药监局重点监督违法使用医美类医疗器械！
01. 浙江省嘉兴市柏惠医疗美容门诊部有限公司从非法渠道购进药品和使用未依法注册医疗器械案 202 …
【百问百答16】若有源医疗器械需联合计算机使用，申报资料中应如何对配用的计算机进行描述？
有源医疗器械配合通用计算机使用，计算机不作为产品的组成部分，但应在产品技术要求和产品说明书中对配用计算机的要求 …
两款血管类第三类医疗器械获批上市！
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了深圳开立生物医疗科技股份有限公司生产的“血管内超声诊断设备”和上海爱声生 …
【器审答疑7】有源医疗器械注册时使用期限应该考虑哪些因素？应提交哪些资料？
1.有源医疗器械使用期限的确定可考虑以下方面：如高完善性元器件等关键部件的使用期限、使用中的正常运行和单一故障 …
【科普】关于新冠抗原检测试剂您需要知道的事！
近日，随着奥密克戎病毒致病性减弱，全国各地均发布优化调整疫情防控相关措施通告。不再开展常态化核酸检测，除特殊场 …
【CMDE】第三类医疗器械–一次性使用血液灌流器进入优先审批通道！
依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》（总局公告2016年168号），我中心对申请优先审批的医 …
【NMPA】医疗器器械安全责任明确，涉及企业负责人，管理者代表，生产负责人和质量负责人！
第一章 总则 第一条【目的】 为督促医疗器械注册人、备案人落实医疗器械质量安全主体责任，强化医疗器械注册人 …
【器审答疑6】医疗器械产品注册中相关研究资料应如何撰写和分析？
01 可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理？ 申请人应提交能够有效证明或阐述该申报产品的止血作 …
有源医疗器械新标准GB 9706.1-2020将实施，原按旧标准注册产品是否需要按照新标准重新检测？
GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》，由国家药监局于2020年 …