重罚！湖北一医疗器械企业未按规定销售第二类医疗器械！
2022年4月26日，黄冈市红安县市场监管局依法对武汉市康本龙医疗器械有限公司销售无 …
医疗器械行业动态
不合格！手术衣、穿刺器、灭菌器等第二类医疗器械被国家局抽检发现不合格！
为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品质量安全有效，国家药品监督管理局组织对手术衣、一次性使用腹部穿刺器、小 …
【百问百答5】医疗器械注册变更注册时遇到标准变化应如何处理？
问：医疗器械注册时许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需要按新标准要求执行？ 答 …
【创新器械】杭州滨江启明医疗一款第三类创新医疗器械注册获批通过上市！
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了杭州启明医疗器械股份有限公司生产的创新产品“经导管人工肺动脉瓣膜系统”注 …
【重罚】未按规定建立质量管理体系，河南一械医疗器械注册证被吊销，企业法人禁入行业10年！
近期，河南省药监局开出一张重罚单，因河南省美付康医疗器械有限公司未建立质量管理体系（GMP）并保持有效运行，可 …
【百问百答3】医疗器械注册申报时，不属于医疗器械的部件该如何处理？
问：有源医疗器械产品结构组成中是否可以包含非医疗器械部件？ 答：对于不作为医疗器械管理的产品部件，不能单独申报 …
【利好】浙江省出最新政策，大力扶持医疗器械研发、注册、注册人制度！
近日，浙江省政府办公厅印发《关于促进生物医药产业高质量发展行动方案（2022—2024年）的通知》。杭州远志整 …
第二类有源医疗器械主机申报注册时，配件耗材应如何申报？
问：监护仪等有源产品申报时，A公司的主机和B公司的耗材一起使用，是否以A公司的名义申报主机和耗材？ 答： （1 …
进口医疗器械转国产医疗器械注册时能否对其功能进行删减？
问：进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只能选配其中的一部分，是否可以？ 答：进口医疗器 …
【召回】第一类医疗器械 一次性使用病毒采样管！产品备案中应注意细节，重点关注技术要求！
由于国家要求防疫常态化，核酸采样常态化的要求，对于核酸采样过程中使用的“一次性使用病毒采样管”的需求也增多，本 …