近期国家药监总局公布三款创新医疗器械上市公告！
01. 自膨式可载粒子胆道支架获批上市 2023年5月11日，国家药品监督管理局经审查，批准了南京融晟医疗科技 …
第三类医疗器械注册注意事项
【召回】箭牌国际公司发布最严重级别召回公告，召回主动脉内球囊反搏泵！
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司报告，由于发现电池紧急供电状态下设备运行时间缩短的情况，箭牌国际公司Arro …
【知识点】医疗器械常用灭菌方法有哪些？
随着医疗行业的发展，对医疗器械无菌的要求将越来越多。无菌医疗器械时代，医疗器械灭菌包装的重要性不言而喻；构建无 …
【医美器械】国家药监局器审中心关于发布射频美容设备注册审查指导原则的通告！
为进一步规范射频美容设备的管理，国家药监局器审中心组织制定了《射频美容设备注册审查指导原则》，现予发布。 特此 …
【人工智能】第一家！宫颈细胞领域类AI软件首张注册证获批！
近日，由玖壹叁陆零医学科技南京有限公司独立研发的“宫颈细胞学数字病理图像计算机辅助分析软件”通过国家药品监督管 …
【原创】干货！第三类医疗器械 牙科粘接剂 注册要点！
01 产品概述 产品名称：牙科粘接剂 产品类别：第三类医疗器械 分类编码：17-05-02 粘接剂 产品描述 …
【答疑】口腔种植体类、IVD临床试验类、心脏植入物类答疑三则！
01 个性化基台产品的机构设计描述需包括哪些关键内容？ 个性化基台产品的结构设计描述需包括接口和修复部分，接 …
【权威发布】国家药品监督管理局关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告（2023年第14号）
GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》已于2020年4月9日发布 …
【权威发布】国家药品监督管理局关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告（2023年第14号） 查看全文 »
【干货】如何顺利获取第三类医疗器械“一次性使用硬膜外麻醉导管”注册证！
01 产品概述 产品名称：一次性使用硬膜外麻醉导管 产品类别：第三类医疗器械 分类编码：08-06-01 硬 …
【答疑】器械中心关于介入类、植入类、入血类高风险医疗器械的答疑三则！
01 神经和心血管导管介入类产品导管座如何进行生物学评价？ 快速交换型（Rx）球囊扩张导管产品导管座不与人体 …