【体系核查】医疗器械体系现场检查时哪种情况下判定为“未通过检查”?

第二类医疗器械注册质量管理体系现场核查结论为“未通过核查”的判定原则是什么?

依据《医疗器械注册质量管理体系核查指南》,现场核查发现以下情形之一的,建议结论为“未通过核查”。(1)现场核查发现注册申请人存在真实性问题;(2)现场核查未发现真实性问题,但发现注册申请人存在关键项目3项(含)以上或者一般项目10项(含)以上不符合要求的。.

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